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Con una administración oral,

REVOLADE® puede ayudar a sus pacientes a controlar su PTI donde quiera que estén

Posología de REVOLADE® en PTI

Dosis inicial recomendada1

Adultos y población pediátrica de 6 a 17 años

50 mg

Una vez al día

Población pediátrica de 1 a 5 años

50 mg

Una vez al día

Pacientes del Este o Sudeste asiático

50 mg

Una vez al día

  • Después de iniciar el tratamiento con REVOLADE®, la dosis se debe ajustar para alcanzar y mantener un recuento de plaquetas ≥50.000/µL, necesario para reducir el riesgo de sangrado1.
  • Los ajustes de dosis se deben hacer en función de la respuesta sobre el recuento de plaquetas. No se debe utilizar REVOLADE® para normalizar el recuento de plaquetas1.
  • Es necesario esperar al menos 2 semanas para observar el efecto de cualquier ajuste de dosis en la respuesta plaquetaria del paciente, antes de realizar otro ajuste de dosis1.
  • No se debe sobrepasar la dosis diaria de 75 mg1.

La pauta posológica de REVOLADE® en PTI debe individualizarse en base a la respuesta plaquetaria del paciente1

Pauta posológica de REVOLADE® en PTI

*En pacientes de ascendencia del Este o Sudeste asiático, se debe iniciar REVOLADE® a una dosis reducida de 25 mg. †En pacientes que toman 25 mg en días alternos, aumentar la dosis a 25 mg una vez al día. ‡En pacientes que toman 25 mg una vez al día, hay que plantearse una dosis de 12,5 mg una vez al día o 25 mg en días alternos. 
PTI: trombocitopenia inmune primaria. 

Si después de 4 semanas de tratamiento con REVOLADE® a dosis de 75 mg/día el recuento de plaquetas no aumenta hasta alcanzar un nivel suficiente como para evitar un sangrado importante, se debe suspender el tratamiento1

Pauta posológica en aplasia medular grave (AMG)

REVOLADE® debe ajustarse según la respuesta del paciente

Posología de REVOLADE® en AMG

Dosis inicial recomendada en AMG*1

Adultos

Adultos

Una vez al día

Pacientes del Este o Sudeste asiático

25 mg

Una vez al día

*Si el paciente presenta una anormalidad citogenética en el cromosoma 7 no se debe iniciar el tratamiento.

  • La respuesta hematológica requiere una titulación de la dosis, generalmente hasta 150 mg, y puede tardar hasta 16 semanas después de empezar el tratamiento con REVOLADE®1:
    • Se debe ajustar la dosis de REVOLADE® con incrementos de 50 mg cada 2 semanas hasta alcanzar recuentos de plaquetas ≥50.000/µL. En pacientes que toman 25 mg una vez al día, primero se debe aumentar la dosis a 50 mg al día antes de aumentar la dosis con incrementos de 50 mg1.
  • No se debe sobrepasar la dosis de 150 mg al día1.

La pauta posológica de REVOLADE® en AMG debe individualizarse en base a la respuesta plaquetaria del paciente1

La pauta posológica de REVOLADE® en AMG

*En pacientes de ascendencia del Este o Sudeste asiático, se debe iniciar REVOLADE® a una dosis reducida de 25 mg. Si el paciente presenta una anormalidad citogenética en el cromosoma 7 no se debe iniciar el tratamiento. †En pacientes que toman 25 mg una vez al día, primero se debe aumentar la dosis a 50 mg al día antes de aumentar la dosis con incrementos de 50 mg.

Si no hubiera respuesta hematológica después de 16 semanas de tratamiento con REVOLADE®, se debe suspender el tratamiento1

Disminución gradual de REVOLADE® en los respondedores para las tres líneas1

Disminución gradual de REVOLADE® en los respondedores para las tres líneas

AMG: aplasia medular grave. RAN: recuento absoluto de neutrófilos.

Administración

Pautas dietéticas

1 vez al día, vía oral1

Encontrar el momento del día apropiado que se adapte a la vida del paciente facilita la rutina

Pautas dietéticas. Administración REVOLADE®

Administración de REVOLADE® y consideraciones de la ingesta de alimentos

  • REVOLADE® se debe administrar al menos 2 horas antes y 4 horas después de ingerir estos productos1:

REVOLADE® se debe administrar al menos 2 horas antes y 4 horas después de ingerir productos lácteos o ricos en calcio, antiácidos, suplementos con cationes polivalentes.

*Como hierro, calcio, aluminio, magnesio, selenio y zinc.

REVOLADE® se debe administrar al menos 2 horas antes y 4 horas después de ingerir ciertos alimentos

Flexibilidad

Con REVOLADE®los pacientes pueden lograr una respuesta sostenida2 con una dosificación adaptada a sus rutinas1

REVOLADE® ofrece un horario de dosificación flexible que se adapta al estilo de vida de los pacientes1

Icon 1

Solo una dosis oral diaria

Icon 2

No requiere administración hospitalaria semanal 
Los pacientes pueden tomar su tratamiento en vacaciones

Icon 3

La administración se puede adaptar a las rutinas de los pacientes

PTI: trombocitopenia inmune primaria. 

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1. Ficha técnica de REVOLADE®
2. Wong RSM, et al. Safety and efficacy of long-term treatment of chronic/persistent ITP with eltrombopag: final results of the  EXTEND study. Blood. 2017;130(23):2527-36.